Studie: Diese beiden einfachen Nahrungsergänzungsmittel lösen die Entfaltung des Spike-Proteins aus und können seine schädlichen Eigenschaften neutralisieren
Nahrungsergänzungsmittel – Ist es möglich, die schädlichen Wirkungen der Spike-Proteine des Covid-„Impfstoffs“ durch einfache Ernährung abzuschwächen? Eine neue Studie, die in der Fachzeitschrift Viruses veröffentlicht wurde, scheint darauf hinzudeuten.
Australische Forscher untersuchten zwei gängige Nahrungsergänzungsmittel – Bromelain und Acetylcystein (BromAc) -, die in der Lage sind, die Strukturen, die die Spike-Proteine zusammenhalten, zu entfalten und sie damit wirksam zu neutralisieren.
Das Coronavirus des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms, auch bekannt als SARS-CoV-2, wird durch ein Spike-Glykoprotein und ein Hüllprotein abgegrenzt, das zur Stabilisierung Disulfidbrücken enthält. Sie binden an den ACE2-Rezeptor in den Wirtszellen der Nasenschleimhaut und lösen die Infektion aus.
Eine BromAc-Behandlung, so fand das Team heraus, ist in der Lage, eine „synergistische Wirkung gegen Glykoproteine“ zu entfalten, indem das Nährstoffduo die glykosidischen Bindungen und Disulfidbindungen aufbricht, wodurch die Fähigkeit der Spike-Proteine, eine Covid-Infektion auszulösen, verringert oder sogar beseitigt wird.
Dieselben Spike-Proteine sind, nur um das klarzustellen, in allen so genannten „Impfstoffen“ enthalten, die derzeit der Öffentlichkeit zur Verfügung stehen. Manche behaupten, dass die einzige Quelle dieser Spike-Proteine die Injektionen sind und dass das Covid selbst nicht existiert, da das angebliche Virus nie isoliert worden ist.
„Wir haben versucht, die Wirkung von BromAc auf die Spike- und Hüllproteine und sein Potenzial zur Verringerung der Infektiosität in Wirtszellen zu bestimmen“, heißt es in dem Papier. „Rekombinante Spike- und Hüllproteine von SARS-CoV-2 wurden durch BromAc unterbrochen. Spike- und Hüllprotein-Disulfidbindungen wurden durch Acetylcystein reduziert“.
„In In-vitro-Ganzviruskulturen von Wildtyp- und Spike-Mutanten zeigte SARS-CoV-2 eine konzentrationsabhängige Inaktivierung durch BromAc-Behandlung, nicht aber durch einzelne Wirkstoffe. Die klinische Erprobung durch nasale Verabreichung bei Patienten mit einer frühen SARS-CoV-2-Infektion steht unmittelbar bevor“.
Ist BromAc eine natürliche Lösung für die Schädigung der Spike-Proteine der Covid-Impfung?
Während die Behandlung mit Acetylcystein allein keine Veränderung der Spike-Proteine ergab, zeigte eine Kombination aus Acetylcystein und Bromelain, oder BromAc, bei 50 und 100
µ
g/20 mg/mL bzw. 50 und 100 µg/mL führte zu einer signifikanten Proteinveränderung.
„Die Behandlung des Hüllproteins mit Acetylcystein führte zu keiner Veränderung des Proteins, während die Behandlung mit Bromelain bei 50 und 100 µg/mL und BromAc bei 50 und 100 µg/20 mg/mL ebenfalls zu einer fast vollständigen bzw. vollständigen Fragmentierung führte“, heißt es in dem Papier weiter.
Mit anderen Worten: Die Kombination dieser beiden Nährstoffe in den in der Studie dargestellten Mengen führte zu einer Destabilisierung und Auflösung der Spike-Proteine von Covidien, was eine gute Nachricht für alle ist, die geimpft wurden, sowie für diejenigen, die möglicherweise Spike-Proteine von einer vollständig geimpften Person „abbekommen“ haben.
Da die Tests in vitro, d. h. im Reagenzglas, durchgeführt wurden, sind weitere Studien erforderlich, um festzustellen, ob die gleichen Ergebnisse auch bei Menschen erzielt werden können. Dennoch sind die Ergebnisse „ermutigend“, so die Forscher, und deuten auf eine natürliche Lösung für Covid-Spike-Proteine hin, die ansonsten die meisten anderen potenziellen Heilmittel übertrumpfen.
„Derzeit gibt es keine geeignete therapeutische Behandlung für SARS-CoV-2 im Frühstadium, die das Fortschreiten der Krankheit verhindern könnte“, schreiben die Autoren. BromAc befindet sich aufgrund seiner Fähigkeit, komplexe Glykoproteinstrukturen zu verändern, in der klinischen Entwicklung für muzinöse Krebsarten“, so die Autoren. Das Potenzial von BromAc auf SARS-CoV-2 Spike- und Hüllproteine, die durch Disul?de-Bindungen stabilisiert sind, wurde untersucht und es wurde festgestellt, dass es die Entfaltung von rekombinanten Spike- und Hüllproteinen durch die Verringerung von Disul?de-Stabilisatorbrücken induziert.
„BromAc zeigte auch eine hemmende Wirkung auf Wildtyp- und Spike-Mutanten von SARS-CoV-2 durch Inaktivierung seiner Replikationskapazität in vitro. Daher könnte BromAc trotz der Mutationen ein wirksames Therapeutikum für frühe SARS-CoV-2-Infektionen sein und sogar das Potenzial haben, bei Menschen mit hohem Infektionsrisiko prophylaktisch zu wirken.“
