Pharma-Insider plaudert aus dem Nähkästchen: DoD, HHS und Big Pharma begehen MASSENMORD mit Covid-„Impfstoffen“
Massenmord – Alles, von der Entwicklung über die Zulassung bis hin zu den Mandaten, ist Betrug, sagt Sasha Latypova, Insiderin der pharmazeutischen Industrie, über die sogenannten „Impfstoffe“ für Covid.
In einer neuen einstündigen Präsentation – die Sie sich hier ansehen können – legt Latypova die zahlreichen Beweise dar, die sie zusammengetragen hat – einschließlich „Quittungen“ – um zu zeigen, dass Covid-Injektionen nichts anderes als eine Biowaffe sind, die vom US-Verteidigungsministerium (DoD) über die korrupte US-Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) auf die Welt losgelassen wurde.
Latypova, die während ihrer 25-jährigen Karriere in der Branche mit 60 verschiedenen Pharmaunternehmen zusammengearbeitet hat, sagt, dass jeder angebliche Nutzen der Spritzen im Vergleich zu den vielen unerwünschten Ereignissen, die sie verursachen, verblasst, wobei der plötzliche Tod eines der bekanntesten ist.
Latypova fand heraus, dass es sich bei den Covid-Spritzen gar nicht um pharmazeutische Produkte handelt. Stattdessen handelt es sich um militärische Biowaffen. (Zum Thema: Letztes Jahr sprach Latypovas „Team Enigma“ mit Dr. Jane Ruby über Donald Trumps Operation „Warp Speed“ und wie sie dazu benutzt wurde, diese Biowaffen freizusetzen.)
Während man die Welt glauben machte, dass Pfizer und Moderna für diese tödlichen Schüsse verantwortlich sind, scheint der Kopf der Schlange das Verteidigungsministerium und andere Akteure des militärisch-industriellen Komplexes zu sein, die sie „toxic by design“ gemacht haben.
Der Kongress ebnete vor fast 30 Jahren den Weg für die Operation Warp Speed und die schnelle Freigabe der Spritzen
Es gibt verschiedene „Verletzungsmechanismen“, die absichtlich in die Fläschchenlösungen gegeben wurden, erklärt Latypova in dem Video. Gruseligerweise bewirken die geheimnisvollen Mixturen, dass der Körper des Empfängers „buchstäblich nicht identifizierbare“ Versionen des SARS-CoV-2-Spike-Proteins produziert.
Die Spritzen wurden auch nie ordnungsgemäß auf ihre Sicherheit getestet – offensichtlich, weil sie nicht sicher sind und zum Töten entwickelt wurden. Sie erzeugen eine negative Wirksamkeit, was bedeutet, dass eine Person besser dran ist, wenn sie sich nicht spritzen lässt, wenn sie leben will.
Bei der Entwicklung der Impfstoffe wurde auch nicht nach den Grundsätzen der guten Herstellungspraxis (cGMP) verfahren, was erklären könnte, warum in einigen der Fläschchen geheimnisvolle Substanzen gefunden wurden, die in anderen Fläschchen nicht vorhanden waren.
Wie sich herausstellte, war die Entwicklung der Covid-Impfstoffe auch von langer Hand geplant. Latypova entdeckte Beweise, die bis ins Jahr 1997 zurückreichen, als der Kongress zwei neue Gesetze verabschiedete: den FDA Modernization Act und den National Defense Authorization Act (NDAA). Beide Gesetze zusammen ermöglichten die Einführung der „Emergency Use Authorization“ (EUA), die die FDA nutzte, um die Spritzen in Windeseile auf den Markt zu bringen.
Wie Latypova erklärt, heben der FDA Modernization Act und das NDAA zusammen „die Sicherheits- und Wirksamkeitsvorschriften der FDA auf und ermöglichen es der FDA, für bestimmte Produkte, die sie für erforderlich hält, eine Notfallgenehmigung zu erteilen.“
Ursprünglich gab es „ziemlich strenge Beschränkungen“ für den Geltungsbereich der EUA. Seitdem wurde das Gesetz bis zur Unkenntlichkeit verwässert, so dass den Menschen während eines erklärten „Notstands“ so ziemlich alles aufgezwungen werden kann.
Es wurden auch Änderungen an 10 U.S. Code § 4021 vorgenommen, die die Other Transaction Authority (OTA) des DoD änderten. Im Folgenden beschreibt das Cornell’s Legal Information Institute, was damit erreicht wurde:
„Der Verteidigungsminister und der Sekretär jeder militärischen Abteilung [haben] die Möglichkeit, Transaktionen (mit Ausnahme von Verträgen, Kooperationsvereinbarungen und Zuschüssen) abzuschließen, [um] grundlegende, angewandte und fortgeschrittene Forschungsprojekte durchzuführen. Die Befugnis nach diesem Unterabschnitt gilt zusätzlich zu der in Abschnitt 4001 dieses Titels vorgesehenen Befugnis, Verträge, Kooperationsvereinbarungen und Zuschüsse für die Durchführung solcher Projekte zu verwenden.“
Kurz gesagt, die Änderungen des § 4021 des 10 U.S. Code, die von der Obama-Regierung 2015 eingeführt wurden, erlauben es dem Verteidigungsministerium, die Produktion von „nicht offengelegten militärischen Prototypen“ bei privaten Herstellern wie Pharmaunternehmen in Auftrag zu geben – sehen Sie sich unbedingt die vollständige Videopräsentation von Latypova an.
Quelle: https://www.naturalnews.com/2023-01-16-dod-hhs-big-pharma-murder-covid-vaccines.html
