EPIGENETIK: Impfstoffe löschen menschliche Gene und transfizieren Zellen mit Ebola/Marburg
Epigenetik – Von Dr. Ariyana Love
Die Universität Stockholm hat gerade einen wissenschaftlichen Horror veröffentlicht. Das „Spike“-Protein in den Covid-19-„Impfstoffen“ dringt in die Zellen der Geimpften ein, erreicht die Zellkerne und beeinträchtigt die Fähigkeit der Zellen, beschädigte DNA zu reparieren.
Pharmazeutische „Impfstoffe“ bringen die Gene, die für die DNA-Reparatur zuständig sind, zum Schweigen und löschen sie beim Menschen für immer aus.
Ich war wieder einmal in Stew Peter’s Show, um diese schockierende Entdeckung auf Red Voice Media zu veröffentlichen.
Johnson & Johnson verwendet Adenovirus 26 (Ad26) in seinem Vaxxin. J&J gibt offen zu, dass ihr Ad26-Vektor „Ihre Zellen kodiert, um ein Spike-Protein zu produzieren“, aber sie sagen Ihnen nicht, dass sie auch Ihre Gene löschen.
Das US-Patent #20140017278 für Adenovirus 26 und 35 Filovirus gibt offen zu, dass es Ihre Zellen mit den chimären Proteinen von Ebola und Marburg kodiert.
„Das antigene Protein des Filovirus ist in der Regel ein Glykoprotein aus einem Ebola- oder Marburg-Virus.
Der J&J Adenovirus 26 Vektor löscht Ihr E1-Gen. Das Patent besagt auch, dass er das E1-Gen beim Menschen löscht. Dies ist als X-Chromosom bekannt. Das E1-Gen ist für die genaue und sofortige Reparatur von beschädigter DNA erforderlich. Die Deletion dieses Gens ist tödlich.
Die Deletion des E1-Gens führt zu embryonaler Letalität, d. h. zu dauerhafter Sterilität bei Männern und Frauen. Bei Kindern führt es zu Laktatazidose, d. h. zu Sauerstoffmangel im Blut. Die Deletion des E1-Gens verursacht ein schnelles Krebswachstum, Thrombose und die Blutgerinnung, die zur Blutverklumpung führt. Die Blutgerinnung ist der Hauptgrund, warum Menschen an den Covid-Vaxxinen sterben.
Die Deletion des E1-Gens verursacht das Mitochondrien-DNA-assoziierte Syndrom, einen Prozess des Mangels an Glukosestoffwechsel, der bei verschiedenen Krankheiten wie Alzheimer, Epilepsie, Diabetes-assoziiertem kognitiven Verfall und schweren neurologischen Störungen wie dem Leigh-Syndrom auftritt. Es kommt zu einem fortschreitenden Verlust der geistigen Wahrnehmung und führt in der Regel innerhalb von zwei oder drei Jahren zum Tod, meist aufgrund von Atemversagen.
Ohne Ihr E1-Gen begehen Ihre Zellen buchstäblich Selbstmord.
Das US-Patent Nr. 10695417 betrifft den humanen Adenovirus-5-Vektor, der Deletionen der Gene E1 und E2B enthält. Der Adenovirus 5 Vektor wird in Sinovax verwendet und kodiert die Zellen mit Ebola-Glykoprotein. Glykoprotein -41 und Glykoprotein -120 sind virale Hüllproteine des HIV und das Glykoprotein spielt eine Schlüsselrolle bei der Reproduktion.
Sinovac wird in China, Chile, Brasilien, der Türkei und auf den Philippinen verwendet.
Der Adenovirus-5-Vektor wurde durch Gain-of-Function-Forschung entwickelt.
Das Ausschalten des E2B-Gens führte bei männlichen Mäusen zur Sterilisation.
Sie können die chimäre Boten-RNA des Lentivirus und der Adenovirus-5-Vektoren oder der Baculoviridae online bei Thermo Fischer bestellen, für rekombinante, speziesübergreifende Genomik (Klonierung).
Thermo Fischer erklärt, wie das Adenovirus 5 in die bronchialen Epithelzellen (Lunge) eindringt und die Gene E3 und E4 löscht, wodurch das Sjögren-Syndrom, eine langfristige Autoimmunität (AIDS), absichtlich ausgelöst wird.
Der Verlust Ihres E4-Gens führt zum Verlust Ihrer kognitiven Funktionen. Die Deletion des E3-Gens degeneriert das Gehirn, verursacht Demenz, einen allmählichen Verlust des Gedächtnisses, des Urteilsvermögens und der allgemeinen Funktionsfähigkeit.
Hier ist eine Studie, die beschreibt, wie man das E3-Gen ausschaltet.
Der Knockout dieser Gene wirkt sich auf die feuchtigkeitsproduzierenden Drüsen des Körpers aus. Es ist nicht das „Spike-Protein“, das das Blut der Vaxxierten gerinnen lässt, sondern das Ausschalten des Gens (Deletion). Ohne Feuchtigkeit gerinnt das Blut und verklumpt.
Das Adenovirus 5 verändert auch die Zellsignalwege und führt durch die Zerstörung des Immunsystems zu Lymphomen. Dies führt dazu, dass der Krebs wächst und das Blut gerinnt.
Dies ist der Beweis dafür, dass sie die nächste „Pandemie“ mit tödlichen Injektionen schaffen, die bei den geimpften Massen durch Gen-Deletion allmählich AIDS auslösen werden.
Das Pharmakartell hat den Menschen nicht nur Ebola und Marburg injiziert, sondern sie transfizieren auch die Zellen der Menschen mit diesen katastrophalen chimären Erregern. Die Vaxxierten werden mit chronischen Infektionen und lebenslangen Behinderungen zu kämpfen haben, während sich die Zellen der Vaxxierten kontinuierlich mit den synthetischen genetischen Sequenzen von Ebola und Marburg vermehren, bis sie daran zugrunde gehen, wenn sie sich nicht kontinuierlich entgiften.
Das Immunsystem der Vaxxed nimmt laut einer aktuellen Studie der britischen Regierung jede Woche um 5 % ab. Jeder, der im Alter von 30 Jahren und älter geimpft wurde, wird bis Weihnachten keine Immunität mehr haben. Aber das ist noch nicht alles.
Da die Zellen der Geimpften Ebola- und Marburg-„Spike-Proteine“ replizieren und ihre Zellen zerfallen und absterben, werden sie die chimäre Krankheit durch Übertragung in der gesamten Bevölkerung ausscheiden. Daher ist es für die Ungeimpften von entscheidender Bedeutung, dass sie sich ebenfalls kontinuierlich entgiften.
Laut einer britischen Regierungserklärung des NIH befinden wir uns derzeit in einer klinischen Phase-III-Studie am Menschen mit dem Adenovirus-5-Vektor zur „Bekämpfung von Covid-19“, die am 22. Januar 2021 begann.
„Dies ist eine globale klinische Studie der Phase III, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität des von Cansino und dem Beijing Institute of Biotechnology hergestellten Ad5-nCoV bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren zu untersuchen.“
Die britische Regierung arbeitet also mit der Kommunistischen Partei Chinas (KPCh) zusammen, um die Menschen auszurotten.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat ebenfalls auf ihrer Website veröffentlicht, dass wir uns in einer klinischen Ebola-Impfstoffstudie der Stufe III befinden, hat dies aber später von ihrer Website entfernt.
Viren sind immer noch eine unbewiesene Theorie. Angesichts der Fortschritte in der wissenschaftlichen Laborausrüstung und der Tatsache, dass wir in der Lage sind, Nanotechnologie unter dem Mikroskop und der Spektroskopie zu beobachten, würde mir bitte jemand erklären, warum wir immer noch kein Virus identifizieren können? Könnte die Keimtheorie die große Apothekenlüge der modernen Medizin sein und die Geländetheorie die relevantere Wahrheit?
Die Regierungen haben die Übertragbarkeit hochvirulenter Vogelgrippestämme über die Luft auf Säugetiere (den Menschen) verbessert. Die Geschichte der Übertragbarkeit von Krankheitserregern reicht mindestens bis zur Synthese der lebensfähigen Influenza H1N1 von 1918 zurück. Übrigens wurde auch die Schweinegrippe-Pandemie 2009 durch Impfung mit dem H1N1-Vaxxin ausgelöst. Das ist also nichts Neues unter der Sonne.
Finstere Schattenregierungen haben die Natur als Waffe eingesetzt, Krankheiten durch Vaxxin-Injektionen erzeugt und die Menschen mindestens seit den letzten 100 Jahren genetisch manipuliert. Aber woher haben sie die Technologie dafür?
Die U.S. National Library of Medicine hat etwas sehr Interessantes herausgefunden. Der „unsichtbare Milzbrand“ der UdSSR ist eine „Gain-of-Function“-Biowaffe, die durch die Einführung eines „Alien-Gens“ in Bacillus anthracis (Bakterium) geschaffen wurde. So haben sie Anthrax hergestellt. Sie benutzten ein fremdes Gen und veränderten genetisch die immunologischen Eigenschaften des Bakteriums, um einen tödlichen Krankheitserreger für den Menschen zu erzeugen. Woher hatten sie ein außerirdisches Gen? Vielleicht von einem UFO-Absturz? Verhandlungen mit anderen Wesen? Ihre Vermutung ist so gut wie meine.
Die US-Regierung testet diese Technologie der bakteriologischen Kriegsführung seit den 1950er Jahren an ihren eigenen Truppen, wobei sie Adenovirus 4-, Ad5- und Ad7-Vektoren mit HIV-kodierender Hülle (Clade C.1086) verwendet. Der in magensaftresistenten Kapseln verabreichte Ad7-Vektor wird seit den 1970er Jahren zur „Impfung“ von US-Militärpersonal „gegen Atemwegs- und Magen-Darm-Erkrankungen“ eingesetzt.
Auch Affenpocken werden aus denselben bakteriellen Erregern wie Ebola und Marburg hergestellt. Ebola und Marburg können neun von zehn infizierten Personen töten. Dabei handelt es sich nicht wirklich um eine Infektion, sondern um eine Transfektion (Klonen von Menschen).
Ebola und Marburg verursachen hämorrhagisches Fieber (VHF). Sie befallen gleichzeitig mehrere Organsysteme im Körper und können von Blutungen begleitet sein. Diese Erreger verursachen hohes Fieber, Schüttelfrost, Muskelschmerzen und Erbrechen. Der Zustand der Patienten verschlechtert sich rasch, bis sie aus allen Körperöffnungen, auch aus Nadelstichwunden, bluten. Sie sterben in der Regel innerhalb von 1-3 Tagen.
Bill und Melinda Gates sagen auf ihrer Gavi-Website, dass die nächste Pandemie ein Ausbruch von Marburg sein wird. Diese beiden Hellseher oder Psychos behaupten auch, dass Ebola und Marburg von Afrikanischen Grünen Affen übertragen werden.
Die verlogene CDC behauptet, dass sich Menschen durch direkten Kontakt mit einem infizierten Tier (Fledermaus oder nichtmenschlicher Primat) mit dem Ebola-Virus infizieren können. Sie machen sich absolut über uns lustig! Noch nie in der Geschichte der Medizin hat eine Tierkrankheit den Menschen infiziert! Die einzige Möglichkeit, einen Menschen mit einer Tierkrankheit zu infizieren, ist die artenübergreifende Genomik mit Adenviren oder mRNA und Nanotechnologie.
Die in den späten 1950er und frühen 1960er Jahren verwendeten Polio-Impfstoffe wurden absichtlich mit einem bakteriellen Erreger namens „Simian Virus“ 40 (SV40) kontaminiert, der in Nierenzellen von Affen vorkommt. Das „Simian Virus“ wird zur Infektion von Menschen verwendet. Es wurde den Menschen „versehentlich“ durch Polio-Vakzine verabreicht.
Das „Vaccinia-Virus“ ähnelt dem „Pockenvirus“, kommt aber nicht in der Natur vor. Scientific Direct berichtet, dass „Übertragungen von Impflingen auf Rinder und von Rindern auf Menschen auf Bauernhöfen stattgefunden haben“, was beweist, dass die Übertragung von Krankheitserregern zwischen Tier- und Menschenarten durch Gentechnik erfolgt und durch Vaxxine verabreicht wird.
Das Ausschalten der E1- und E3-Gene ist bei der artübergreifenden Transfektion erforderlich, damit sich der Erreger vermehren kann. Der Vaccinia-Erreger wurde in großem Umfang zur Herstellung vieler verschiedener chimärer Proteine, einschließlich HIV-1, verwendet und kodiert für etwa 250 Gene.
Ebola und Marburg sind GAIN-and-Loss-of-Function-Biowaffen und beide werden mit der „Green Monkey Disease“ erzeugt, einem chimären Erreger, den Sie online kaufen können!
Adenoviren“ stammen aus Klonen von Menschen und Affen und werden zusammen mit chimären Lentiviren und Filoviren verwendet. Natürlich handelt es sich bei keinem dieser Viren um echte Viren! Alle Adenoviren und Boten-RNA (mRNA) sind chimäre Waffen, die dazu verwendet werden, Ihre Zellen zu kodieren, um tödliche Proteine zu reproduzieren, die sowohl zum Ausschalten von Genen als auch zur Programmierung künstlicher genetischer Sequenzen verwendet werden. Sie induzieren Krankheiten und erfinden Krankheitsnamen und -syndrome, um die Tatsache zu verbergen, dass sie von Vaxxinen herrühren!
Ebola, Marburg und Affenpocken sind Gain-of-Function-Biowaffen, die mit Hilfe der „Grünen Affenkrankheit“ erzeugt wurden. Dabei handelt es sich um ein Adenovirus, das aus E. coli-Bakterien aus dem verwesenden Fleisch einer Nierengewebekultur eines Mensch-Affen-Hybriden hergestellt wird. Adenovirus-Vektoren transfizieren den Menschen mit Affen-DNA, Ebola und HIV. Adenovirus-Vektoren transfizieren Menschen mit Affen-DNA und menschlicher DNA von einem Schimpansen/Menschen-Klon, um genau zu sein.
Es gibt 49 immunologisch unterschiedliche Typen von Adenoviren, die eine Infektion für eine langfristige Genexpression verursachen können. Sie werden mit Sialinsäure hergestellt, einer Gruppe von Derivaten der Neuraminsäure, die in tierischem Gewebe vorkommt. Sialinsäure ist der primäre Eintrittsrezeptor des Adenovirus.
Sialinsäure ist eine tierische DNA aus Adenoviren der „Spezies D“, die sowohl in Adenovirus 5 als auch in Adenovirus 26 (Sinovac und J&J) verwendet wird, um Ebola und HIV in menschliche Zellen zu transfizieren, wobei Sialinsäure-tragende Glykane (tierische DNA) als primärer Zelleintrittsrezeptor verwendet werden. Adenovirus 5 ist „schimpansischen Ursprungs“. Da ist wieder dieser grüne Affenklon!
Sialinsäure fördert das Tumorwachstum und die Metastasierung. N-Acetylneuraminsäure (Neu5Ac) wird von E. coli-Bakterien hergestellt. Siehe die Studien hier und hier.
Die in den späten 1950er und frühen 1960er Jahren verwendeten Polio-Vaxxine waren „mit einem Virus kontaminiert“, genauer gesagt mit einem bakteriellen Erreger namens Simian Virus 40 (SV40), der in den Nierenzellen von Affen vorkommt, die zur Herstellung der Vaxxine verwendet wurden.
Der Pharma-Todeskult induziert mit seinem Vaxxin-Schwindel Krankheiten und erfindet Namen und Syndrome, von denen sie dann profitieren können, indem sie die Menschen später „behandeln“, wenn sie krank werden. Was wäre das Leben ohne das Pharmakartell, das unsere Kinder behindert und gesunde Menschen im Namen von Wissenschaft und Medizin tötet?
An der Herstellung der mRNA- oder Adenovirus-Vaxine sind keine Viren beteiligt, sondern nur chimäre Krankheitserreger mit Funktionsverlust, die sie weiterhin „Viren“ nennen. Das Bakterium E. coli wird als Basis für all diese chimären Krankheiten verwendet, weil Bakterien-DNA sich repliziert. Sie verwenden auch andere Plasmide und mischen Pilze, Hefen und „mehrere auf Säugetieren basierende Systeme“ (Klon von Mensch und Schimpanse) und verbessern sie dann genetisch, um die Letalität zu erhöhen.
Sie verwenden auch die durch Baculoviren vermittelte Expression in Insektenzellen. Das bedeutet, dass die Pharma-Sekte menschliche Zellen mit Insekten-DNA transfiziert. Dies könnte die seltsamen Mutationen und Morgellons erklären.
Marburg ist einfach Ebola, dem Rizin zugesetzt wurde, um es noch tödlicher zu machen. Beide verursachen hämorrhagisches Fieber (VHF) und greifen mehrere Organsysteme im Körper an, begleitet von Blutungen.
Das Pharma-Todeskartell und die Eugeniker haben bereits ein PCR-Kit zum „Testen“ auf die Marburg-Krankheit und ein Vaxxin, gegen das man sich immunisieren kann, namens RiVax. Der Hauptbestandteil von RiVax ist „eine genetisch veränderte Version eines Rizin-Toxins“. Rizin ist übrigens giftiger als Graphene Oxide.
Ich denke, es ist höchste Zeit, dass die Menschen aufhören, unseren Regierungen zu vertrauen, sich nicht mehr auf die Regierung zu verlassen und unsere Kinder aus den öffentlichen Schulen zu nehmen, wie Dr. Zev Zelenko zu Alex Jones in Info Wars sagte. Opfern Sie Ihre Kinder nicht dem Satan.
