Pfizer benutzt Kinder als legitimes menschliches Schutzschild, um sich vor Klagen über Covid-Impfstoffe zu schützen
Menschliches Schutzschild – Im Gegensatz zu dem, was die Leute uns alle glauben machen wollen, gibt es immer noch keinen Impfstoff gegen das Coronavirus, der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die „Vorbeugung von COVID-19-Erkrankungen bei Personen ab 16 Jahren“ zugelassen wurde, berichtet Ethan Huff.
Die „Comirnaty“-Injektion von Pfizer wurde (mehr oder weniger) im Herbst zugelassen, ist aber rechtlich nicht austauschbar mit den Pfizer-Injektionen, die die Menschen im Rahmen der Notfallgenehmigung (EUA) erhalten haben.
Diese Unterscheidung hat zu großer Verwirrung darüber geführt, ob die Injektionen legal an die breite Masse verabreicht werden können oder nicht. Es hat sich herausgestellt, dass dies nicht der Fall ist, aber es wird trotzdem auf hinterhältige Weise gemacht.
Am 23. August erteilte die FDA angeblich die volle Zulassung für Comirnaty, was vom Biden-Regime als Druckmittel benutzt wurde, um Millionen von Menschen zur Einnahme der Injektionen zu zwingen. Comirnaty ist jedoch in den Vereinigten Staaten noch nicht auf dem Markt, und es scheint keine Pläne zu geben, es dort in naher Zukunft verfügbar zu machen.
„Als vernünftige Erklärung behaupteten Pfizer und seine Verbündeten anfangs, dass Comirnaty noch nicht erhältlich sei, weil die EUA-Injektionen noch in den Regalen stünden und die von der FDA zugelassene Version bald für alle verfügbar sein würde“, berichtet Great Game India über die Situation.
„Es sind nun mehr als 4 Monate seit der vollständigen Zulassung vergangen, aber Comirnaty wird immer noch nicht vertrieben.“
Ein unter Reagan verabschiedetes Gesetz schreibt vor, dass experimentelle Impfstoffe für Kinder vollständig zugelassen werden müssen, bevor Arzneimittelhersteller eine stärkere behördliche Immunität erhalten können.
Es ist wichtig zu betonen, dass die FDA Comirnaty als ein „rechtlich eigenständiges“ Produkt mit „gewissen Unterschieden“ im Vergleich zu Pfizer-BioNTechs EUA-Produkt anerkennt.
Gleichzeitig behauptet die FDA, die finanzielle Verbindungen zu Pfizer hat, dass die Sicherheit und Wirksamkeit der EUA und der zugelassenen Injektionen gleich sind.
„Die ‚Faktenprüfer‘ nutzen diesen letzten Punkt der Sicherheit und Wirksamkeit aus, um zu behaupten, dass die Menschen immer noch Zugang zu Inhaltsstoffen haben, die dem vollständig zugelassenen Produkt entsprechen“, fügt Great Game India hinzu.
Die U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben ebenfalls bestätigt, dass Comirnaty „derzeit nicht bestellbar ist“ und dass „Pfizer nicht plant, in den kommenden Monaten Produkte mit diesen National Drug Codes (NDCs) und Etiketten herzustellen, während das von der EUA zugelassene Produkt weiterhin verfügbar ist und für den Vertrieb in den USA bereitgestellt wird“.
Warum, so kann man sich fragen, weigert sich Pfizer, die vollständig zugelassene Version zur Verfügung zu stellen? Die Antwort scheint zu sein, dass Pfizer sich keinen rechtlichen Haftungsproblemen aussetzen will.
Während eine EUA einen Arzneimittelhersteller vollständig schützt und dem Patienten keine Rechtsmittel zur Verfügung stellt, verlangt das während der Reagan-Regierung verabschiedete Gesetz, dass ein Arzneimittel zunächst die volle Zulassung für die pädiatrische Version der Spritze erhält, bevor eine robustere rechtliche Immunität für Klagen im Zusammenhang mit Verletzungen und Todesfällen gewährt werden kann.
„Der National Childhood Vaccine Injury Act (NCVIA), der 1986 in Kraft trat, bietet Arzneimittelherstellern einen gesetzlichen Haftungsschutz, wenn sie eine vollständige Zulassung für alle Altersgruppen erhalten“, heißt es in dem Bericht.
„Will Pfizer jetzt deshalb die Zulassung für Kinder, um sich vor Klagen zu schützen?“
Da es sich um pharmazeutische Unternehmen handelt, ist dies fast garantiert – denn jeder weiß, dass die Pharmaindustrie nur eines im Sinn hat: Profit. Aber gibt es noch einen anderen Grund, warum nicht nur Pfizer, sondern auch Moderna und Johnson & Johnson (J&J) „unermüdlich daran arbeiten, dass ihre Produkte für Kinder zugelassen werden, für die COVID-19 fast kein Risiko darstellt, die aber weiterhin alarmierende Nebenwirkungen des Impfstoffs haben?“
Die Antwort scheint zu sein, dass sich diese Unternehmen nach einem umfassenden, zusätzlichen Schutz vor Klagen sehnen, der nur erreicht werden kann, wenn Comirnaty für alle Altersgruppen verfügbar wird.
