Nach der Covid-Impfung erhiehlten 91% der schwangeren Frauen Fehlgeburten
Fehlgeburten – CDC-Wissenschaftler geben zu, dass sie Studiendaten manipuliert haben, um zu zeigen, dass die Covid-19-Impfstoffe für schwangere Frauen sicher sind. Forscher entdecken, dass es bei 91% der Schwangerschaften nach der Covid-19-Impfung zu Fehlgeburten kam.
Im Juli 2021 deckte The Exposé exklusiv auf, wie Daten von Wissenschaftlern manipuliert wurden, die eine reale Studie für die CDC durchführten, um zu zeigen, dass Covid-19-Impfstoffe sicher für die Anwendung während der Schwangerschaft sind.
Die Autoren behaupteten, dass die Zahl der Personen, die während der Studie einen Spontanabort (Fehlgeburt) erlitten, bei 104 von 827 abgeschlossenen Schwangerschaften lag, was einem Fehlgeburtsrisiko von 12,6 % entspricht; 7 – 12 % niedriger als das Risiko einer Fehlgeburt in der Allgemeinbevölkerung.
Unsere Analyse ergab jedoch, dass diese Zahlen äußerst irreführend sind, da von den 827 abgeschlossenen Schwangerschaften 700 bzw. 86 % der Frauen im dritten Schwangerschaftsdrittel eine Dosis des Impfstoffs Covid-19 von Pfizer oder Moderna erhalten hatten, was bedeutet, dass sie keine Fehlgeburt erleiden konnten, da diese nur vor der 20. Schwangerschaftswoche auftritt.
Dies bedeutete, dass nur 127 Frauen entweder den Pfizer- oder den Moderna-Covid-19-Impfstoff während des ersten/zweiten Schwangerschaftsdrittels erhielten, wobei 104 der Frauen leider ihr Baby verloren.
Die Rate der Fehlgeburten lag also bei 82 % und nicht bei 12,6 %, wie in den Ergebnissen der Studie angegeben, und die Autoren der Studie haben inzwischen zugegeben, dass ihnen ein Fehler unterlaufen ist, und haben sechs Monate zu spät eine Korrektur herausgegeben, weil die Studie zur Rechtfertigung der Covid-19-Impfung von Schwangeren und jungen Müttern in der ganzen Welt herangezogen worden ist.
Nun haben zwei neuseeländische Forscher die Studie erneut analysiert und die Länder aufgefordert, die Verabreichung von Covid-19-Impfstoffen an schwangere und stillende Frauen aufgrund der äußerst besorgniserregenden Ergebnisse sofort einzustellen.
Die Korrektur hat einige der Probleme gelöst, aber es gibt noch weitere, so Dr. Simon Thornley, ein leitender Dozent in der Abteilung für Epidemiologie und Biostatistik der Universität Auckland, und Dr. Aleisha Brock, eine weitere Forscherin in Neuseeland.
Laut Dr. Thronley „haben sich die Schlussfolgerungen des Artikels nicht wesentlich geändert, was unserer Meinung nach durch unsere erneute Analyse der Assoziation im Zusammenhang mit der frühen Exposition gegenüber dem Impfstoff in der Schwangerschaft gerechtfertigt ist, die auf ein deutlich erhöhtes Risiko im Vergleich zum Hintergrund hinweist.“
Thornley und Brock analysierten die Daten erneut und berechneten, dass die Häufigkeit von Fehlgeburten im ersten Trimester tatsächlich zwischen 82 Prozent (wie zuvor von The Exposé festgestellt) und 91 Prozent liegt, wie in einem Artikel (siehe hier) in Science, Public Health Policy, and the Law veröffentlicht wurde. (…)
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Anhand der Daten aus der Studie und verschiedener Schätzungen errechneten die neuseeländischen Forscher, dass es bei 81,9 bis 91,2 Prozent der Frauen, die vor der 20. Schwangerschaftswoche geimpft wurden, zu Spontanaborten kam.
Thornley und Brock kommen in ihrer Analyse zu dem Schluss, dass sie „die Schlussfolgerungen der Studie von Shimabukuro et al. zur Unterstützung des Einsatzes des mRNA-Impfstoffs in der Frühschwangerschaft in Frage stellen, der jetzt übereilt in viele internationale Richtlinien für den Einsatz des Impfstoffs aufgenommen wurde, auch in Neuseeland“.
Von den 827 Schwangerschaften, die über das von der CDC geführte V-Safe-Register gemeldet wurden, führten 712 zu einer Lebendgeburt. Fast alle davon waren bei Frauen, die im dritten Trimester geimpft wurden. Von den übrigen Schwangerschaften führten 104 zu einer Fehlgeburt. Die meisten davon traten vor der 13. Schwangerschaftswoche auf.
Anhand der Daten aus der Studie und verschiedener Schätzungen errechneten die neuseeländischen Forscher, dass es bei 81,9 bis 91,2 Prozent der Frauen, die vor der 20. Schwangerschaftswoche geimpft wurden, zu Spontanaborten kam.
Thornley und Brock kommen in ihrer Analyse zu dem Schluss, dass sie „die Schlussfolgerungen der Studie von Shimabukuro et al. zur Unterstützung des Einsatzes des mRNA-Impfstoffs in der Frühschwangerschaft in Frage stellen, der jetzt übereilt in viele internationale Richtlinien für den Einsatz des Impfstoffs aufgenommen wurde, auch in Neuseeland“.
Die Annahme, dass die Exposition in der Dritttrimester-Kohorte repräsentativ für die Wirkung der Exposition während der gesamten Schwangerschaft ist, ist fragwürdig und ignoriert frühere Erfahrungen mit Medikamenten wie Contergan. Der Nachweis der Sicherheit des Produkts bei Verwendung im ersten und zweiten Trimester kann erst erbracht werden, wenn diese Kohorten mindestens bis zur Perinatalperiode verfolgt wurden oder die langfristige Sicherheit für alle Babys von Müttern, die während der Schwangerschaft geimpft wurden, bestimmt wurde“, fügten sie hinzu.
Pfizer weist auf dem Etikett seines Impfstoffs darauf hin, dass die verfügbaren Daten über den Impfstoff, der schwangeren Frauen verabreicht wird, nicht ausreichen, um über die mit dem Impfstoff verbundenen Risiken in der Schwangerschaft zu informieren“.
Die CDC-Forscher kamen zu dem Schluss, dass ihre Ergebnisse keine offensichtlichen Sicherheitssignale bei schwangeren Frauen zeigten, die den Impfstoff von Pfizer oder Moderna erhielten. Sie erklärten, dass ihre Ergebnisse nicht unbedingt die Position der CDC widerspiegeln, aber die Behörde verweist auf ihrer Website auf die Studie und nutzt sie, um für die Impfung von Schwangeren zu werben.
Dr. Brock und Dr. Thornley sind da ganz anderer Meinung und erklären, dass sie angesichts der in ihrer Analyse präsentierten Beweise vorschlagen, „die Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Schwangerschaft (Kategorie X)[41] und in der Stillzeit sofort einzustellen, ebenso wie die Verwendung von mRNA-Impfstoffen bei Kindern oder Personen im gebärfähigen Alter in der Allgemeinbevölkerung, bis überzeugendere Daten zur Sicherheit und zu den langfristigen Auswirkungen auf Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Fortpflanzung in diesen Gruppen vorliegen“.
Nach den neuesten Daten der MHRA (Gelbe Karte), die Berichte über Nebenwirkungen der Covid-19-Impfstoffe enthalten (schätzungsweise 1-10 % der Nebenwirkungen werden tatsächlich gemeldet), die bis zum 28. Oktober 2021 eingereicht wurden, haben insgesamt 623 Frauen berichtet, dass sie eine Fehlgeburt als unerwünschte Reaktion auf eine Covid-19-Injektion erlitten haben.
Darin enthalten sind 369 Meldungen, die sich auf die mRNA-Injektion von Pfizer beziehen.
Es stellt sich die Frage, wie viele dieser Spontanabtreibungen auf eine Studie zurückzuführen sind, in der Wissenschaftler der CDC die Daten manipuliert haben, um die Sicherheit der Verabreichung eines Covid-19-Impfstoffs während der Schwangerschaft zu rechtfertigen.
